(2)樣品未能注射入柱頭中(柱頭進樣方式);
(3)汽化管沒有安裝好或破損，樣品只能脫尾進入色譜柱;
(4)化室的溫度低或偏高;
(5)載氣流量偏低;
(6)進樣量大;
(7)載氣系統(tǒng)(如注射墊處)有漏氣;
(8)進樣器(汽化室)，被樣品中高沸點雜質(zhì)或注射墊殘渣污染;
(9)色譜柱被污染至使被分析組分和高沸點污染物作用;
(10)補充氣未開或偏低;
(11)色譜柱溫度偏低或失效;
(12)甲烷化Ni催化劑失效;
(13)進樣技術(shù)差(如速度不合適);
(14)正好有干擾峰(鬼峰)出現(xiàn)(如誤用被污染的注射針);
(15)無極化電壓(FID)，此時伴隨靈敏度偏低;
(16)樣品前處理有毛病;
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